Spedra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-11-2021

Aktiv bestanddel:

avanafil

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Terapeutisk område:

Disfuncția erectilă

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. În scopul de Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2013-06-21

Indlægsseddel

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMATE
avanafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Spedra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Spedra
3.
Cum să luaţi Spedra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spedra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SPEDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spedra conţine substanţa activă avanafil. Aceasta aparţine
grupului de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Spedra este utilizat pentru
tratamentul bărbaţilor adulţi care suferă de
disfuncţie erectilă (cunoscută şi ca impotenţă). Această
afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea
menţinerii penisului întărit, în erecţie, în mod adecvat pentru
desfăşurarea activităţii sexuale
Spedra acţionează ajutând vasele de sânge din penis să se
relaxeze. Acest lucru creşte fluxul de sânge
în penis, ajutând la menţinerea acestuia întărit şi în erecţie
atunci când există un stimul sexual. Spedra
nu vă vindecă afecţiunea.
Este important să reţineţi că Spedra acţionează numai dacă
sunteţi stimulat sexual. Trebuie ca
dumneavoastră şi partenera dumneavoastră să vă angajaţi în
preludiu – ca şi cum nu aţi lua niciun
medicament 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spedra 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine avanafil 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate ovale, de culoare galben pal, având marcat „50” pe o
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi.
Pentru ca Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 100 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 15 până la 30 de
minute înainte de activitatea sexuală (vezi pct. 5.1). În funcţie
de eficacitatea şi tolerabilitatea
individuală, doza poate fi crescută la o doză maximă de 200 mg sau
scăzută la 50 mg. Frecvenţa
maximă recomandată de administrare a dozei este o dată pe zi. Este
necesară stimularea sexuală pentru
a determina răspunsul la tratament.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici. Pentru
pacienţii în vârstă de 70 de ani sau mai
mult sunt disponibile date limitate.
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată
(clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut). Spedra este contraindicat
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut) (vezi pct. 4.3 şi
5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei ≥30 ml/minut,
dar <80 ml/minut) care au fost înrolaţi
în studii de fază 3 au prezentat o eficacitate scăzută în
comparaţie cu cei cu funcţie renală normală.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Spedra este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă (clasa Child-Pugh C) (vezi
pct. 4.3 şi 5.2). La pacienţii cu insuficienţă hepatică u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik