Spedra

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-11-2021

Werkstoffen:

avanafil

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-code:

G04BE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

avanafil

Therapeutische categorie:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Therapeutisch gebied:

Disfuncția erectilă

therapeutische indicaties:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. În scopul de Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2013-06-21

Bijsluiter

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMATE
avanafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Spedra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Spedra
3.
Cum să luaţi Spedra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spedra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SPEDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spedra conţine substanţa activă avanafil. Aceasta aparţine
grupului de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Spedra este utilizat pentru
tratamentul bărbaţilor adulţi care suferă de
disfuncţie erectilă (cunoscută şi ca impotenţă). Această
afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea
menţinerii penisului întărit, în erecţie, în mod adecvat pentru
desfăşurarea activităţii sexuale
Spedra acţionează ajutând vasele de sânge din penis să se
relaxeze. Acest lucru creşte fluxul de sânge
în penis, ajutând la menţinerea acestuia întărit şi în erecţie
atunci când există un stimul sexual. Spedra
nu vă vindecă afecţiunea.
Este important să reţineţi că Spedra acţionează numai dacă
sunteţi stimulat sexual. Trebuie ca
dumneavoastră şi partenera dumneavoastră să vă angajaţi în
preludiu – ca şi cum nu aţi lua niciun
medicament 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spedra 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine avanafil 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate ovale, de culoare galben pal, având marcat „50” pe o
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi.
Pentru ca Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 100 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 15 până la 30 de
minute înainte de activitatea sexuală (vezi pct. 5.1). În funcţie
de eficacitatea şi tolerabilitatea
individuală, doza poate fi crescută la o doză maximă de 200 mg sau
scăzută la 50 mg. Frecvenţa
maximă recomandată de administrare a dozei este o dată pe zi. Este
necesară stimularea sexuală pentru
a determina răspunsul la tratament.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici. Pentru
pacienţii în vârstă de 70 de ani sau mai
mult sunt disponibile date limitate.
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată
(clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut). Spedra este contraindicat
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut) (vezi pct. 4.3 şi
5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei ≥30 ml/minut,
dar <80 ml/minut) care au fost înrolaţi
în studii de fază 3 au prezentat o eficacitate scăzută în
comparaţie cu cei cu funcţie renală normală.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Spedra este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă (clasa Child-Pugh C) (vezi
pct. 4.3 şi 5.2). La pacienţii cu insuficienţă hepatică u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten