Spedra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2021

Ingredient activ:

avanafil

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

G04BE10

INN (nume internaţional):

avanafil

Grupul Terapeutică:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Zonă Terapeutică:

Disfuncția erectilă

Indicații terapeutice:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. În scopul de Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2013-06-21

Prospect

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMATE
avanafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Spedra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Spedra
3.
Cum să luaţi Spedra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spedra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SPEDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spedra conţine substanţa activă avanafil. Aceasta aparţine
grupului de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Spedra este utilizat pentru
tratamentul bărbaţilor adulţi care suferă de
disfuncţie erectilă (cunoscută şi ca impotenţă). Această
afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea
menţinerii penisului întărit, în erecţie, în mod adecvat pentru
desfăşurarea activităţii sexuale
Spedra acţionează ajutând vasele de sânge din penis să se
relaxeze. Acest lucru creşte fluxul de sânge
în penis, ajutând la menţinerea acestuia întărit şi în erecţie
atunci când există un stimul sexual. Spedra
nu vă vindecă afecţiunea.
Este important să reţineţi că Spedra acţionează numai dacă
sunteţi stimulat sexual. Trebuie ca
dumneavoastră şi partenera dumneavoastră să vă angajaţi în
preludiu – ca şi cum nu aţi lua niciun
medicament 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spedra 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine avanafil 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate ovale, de culoare galben pal, având marcat „50” pe o
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi.
Pentru ca Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 100 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 15 până la 30 de
minute înainte de activitatea sexuală (vezi pct. 5.1). În funcţie
de eficacitatea şi tolerabilitatea
individuală, doza poate fi crescută la o doză maximă de 200 mg sau
scăzută la 50 mg. Frecvenţa
maximă recomandată de administrare a dozei este o dată pe zi. Este
necesară stimularea sexuală pentru
a determina răspunsul la tratament.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici. Pentru
pacienţii în vârstă de 70 de ani sau mai
mult sunt disponibile date limitate.
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată
(clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut). Spedra este contraindicat
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut) (vezi pct. 4.3 şi
5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei ≥30 ml/minut,
dar <80 ml/minut) care au fost înrolaţi
în studii de fază 3 au prezentat o eficacitate scăzută în
comparaţie cu cei cu funcţie renală normală.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Spedra este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă (clasa Child-Pugh C) (vezi
pct. 4.3 şi 5.2). La pacienţii cu insuficienţă hepatică u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2015
Prospect Prospect cehă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2015
Prospect Prospect daneză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-03-2015
Prospect Prospect germană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2015
Prospect Prospect estoniană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2015
Prospect Prospect greacă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2015
Prospect Prospect engleză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2015
Prospect Prospect franceză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2015
Prospect Prospect italiană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2015
Prospect Prospect letonă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2015
Prospect Prospect maghiară 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2015
Prospect Prospect malteză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2015
Prospect Prospect olandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2015
Prospect Prospect poloneză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2015
Prospect Prospect portugheză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2015
Prospect Prospect slovacă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2015
Prospect Prospect slovenă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2015
Prospect Prospect suedeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2021
Prospect Prospect islandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2021
Prospect Prospect croată 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor