Spedra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

avanafil

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

G04BE10

INN (الاسم الدولي):

avanafil

المجموعة العلاجية:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

المجال العلاجي:

Disfuncția erectilă

الخصائص العلاجية:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. În scopul de Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2013-06-21

نشرة المعلومات

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMATE
avanafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Spedra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Spedra
3.
Cum să luaţi Spedra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spedra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SPEDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spedra conţine substanţa activă avanafil. Aceasta aparţine
grupului de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Spedra este utilizat pentru
tratamentul bărbaţilor adulţi care suferă de
disfuncţie erectilă (cunoscută şi ca impotenţă). Această
afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea
menţinerii penisului întărit, în erecţie, în mod adecvat pentru
desfăşurarea activităţii sexuale
Spedra acţionează ajutând vasele de sânge din penis să se
relaxeze. Acest lucru creşte fluxul de sânge
în penis, ajutând la menţinerea acestuia întărit şi în erecţie
atunci când există un stimul sexual. Spedra
nu vă vindecă afecţiunea.
Este important să reţineţi că Spedra acţionează numai dacă
sunteţi stimulat sexual. Trebuie ca
dumneavoastră şi partenera dumneavoastră să vă angajaţi în
preludiu – ca şi cum nu aţi lua niciun
medicament 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spedra 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine avanafil 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate ovale, de culoare galben pal, având marcat „50” pe o
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi.
Pentru ca Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 100 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 15 până la 30 de
minute înainte de activitatea sexuală (vezi pct. 5.1). În funcţie
de eficacitatea şi tolerabilitatea
individuală, doza poate fi crescută la o doză maximă de 200 mg sau
scăzută la 50 mg. Frecvenţa
maximă recomandată de administrare a dozei este o dată pe zi. Este
necesară stimularea sexuală pentru
a determina răspunsul la tratament.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici. Pentru
pacienţii în vârstă de 70 de ani sau mai
mult sunt disponibile date limitate.
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată
(clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut). Spedra este contraindicat
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut) (vezi pct. 4.3 şi
5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei ≥30 ml/minut,
dar <80 ml/minut) care au fost înrolaţi
în studii de fază 3 au prezentat o eficacitate scăzută în
comparaţie cu cei cu funcţie renală normală.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Spedra este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă (clasa Child-Pugh C) (vezi
pct. 4.3 şi 5.2). La pacienţii cu insuficienţă hepatică u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات