Savene

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2011

有効成分:

dexrazoxan clorhidrat

から入手可能:

Clinigen Healthcare B.V.

ATCコード:

V03AF02

INN(国際名):

dexrazoxane

治療群:

Toate celelalte produse terapeutice

治療領域:

Extravasarea materialelor de diagnosticare și terapeutică

適応症:

Savene este indicat pentru tratamentul extravazării antraciclinei.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2006-07-27

情報リーフレット

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
SAVENE 20 MG/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Dexrazoxan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect, Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Savene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Savene
3.
Cum să utilizaţi Savene
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Savene
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAVENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Savene conţine substanţa activă dexrazoxan, care acţionează ca
antidot împotriva medicamentelor
folosite pentru tratarea cancerului numite antracicline.
Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos
(în venă). Ocazional se
produce un accident şi medicamentul este perfuzat în exteriorul
venei şi în ţesutul înconjurător sau se
scurge din venă în ţesutul înconjurător. Acest fenomen se
numeşte extravazare. Este o complicaţie
gravă şi poate produce o deteriorare severă a ţesuturilor.
Savene este utilizat pentru tratamentul extravazărilor provocate de
antracicline la adulţi.. Acesta poate
reduce gradul de vătămare a ţesuturilor cauzată de extravazarea
provocată de antracicline.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SAVENE
NU UTILIZAŢI SAVENE:
-
Dacă sunteţi alergic la dexrazoxan sau la oricare dintre celelalte
componente acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
Dacă doriţi să rămâneţi gravidă şi nu utilizaţi măsuri
contrac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Savene 20 mg/ml pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine dexrazoxan 500 mg (589 mg clorhidrat de
dexrazoxan).
Fiecare ml conţine dexrazoxan 20 mg după reconstituire cu 25 ml
solvent Savene.
Excipienţi cu efecte cunoscute:
Sticlă cu solvent:
Potasiu 98 mg/500 ml sau 5,0 mmol/l
Sodiu 1,61 g/500 ml sau 140 mmol/l
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Flacon cu pulbere:
Liofilizat de culoare albă până la aproape albă.
Sticlă cu solvent:
Soluţie limpede izotonă (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei la
adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea medicamentelor
anticanceroase.
Doze
Tratamentul trebuie administrat o dată pe zi, timp de 3 zile
consecutive. Doza recomandată este:
Ziua 1:1000 mg/m
2
Ziua 2:1000 mg/m
2
Ziua 3: 500 mg/m
2
Prima perfuzie trebuie începută cât mai curând posibil şi în
primele şase ore după accidentul medical.
Tratamentele din Ziua 2 şi Ziua 3 trebuie să înceapă la aceeaşi
oră (+/- 3 ore) ca şi cel din Ziua 1.
O singură doză nu trebuie să depăşească 2000 mg la pacienţii cu
suprafaţa corporală mai mare de 2 m
2
.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi severă
(clearance-ul creatininei <40 ml/min, doza de
Savene trebuie să fie redusă cu 50% (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
3
_Insuficienţă hepatică _
Dexrazoxan nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică,
iar utilizarea sa în cazul acestora nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
_Vârstnici _
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost evaluate la vârstnici şi
utilizarea dexrazoxan la aceşti 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-08-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する