Savene

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dexrazoxan clorhidrat

Pieejams no:

Clinigen Healthcare B.V.

ATĶ kods:

V03AF02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexrazoxane

Ārstniecības grupa:

Toate celelalte produse terapeutice

Ārstniecības joma:

Extravasarea materialelor de diagnosticare și terapeutică

Ārstēšanas norādes:

Savene este indicat pentru tratamentul extravazării antraciclinei.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2006-07-27

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
SAVENE 20 MG/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Dexrazoxan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect, Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Savene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Savene
3.
Cum să utilizaţi Savene
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Savene
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAVENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Savene conţine substanţa activă dexrazoxan, care acţionează ca
antidot împotriva medicamentelor
folosite pentru tratarea cancerului numite antracicline.
Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos
(în venă). Ocazional se
produce un accident şi medicamentul este perfuzat în exteriorul
venei şi în ţesutul înconjurător sau se
scurge din venă în ţesutul înconjurător. Acest fenomen se
numeşte extravazare. Este o complicaţie
gravă şi poate produce o deteriorare severă a ţesuturilor.
Savene este utilizat pentru tratamentul extravazărilor provocate de
antracicline la adulţi.. Acesta poate
reduce gradul de vătămare a ţesuturilor cauzată de extravazarea
provocată de antracicline.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SAVENE
NU UTILIZAŢI SAVENE:
-
Dacă sunteţi alergic la dexrazoxan sau la oricare dintre celelalte
componente acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
Dacă doriţi să rămâneţi gravidă şi nu utilizaţi măsuri
contrac
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Savene 20 mg/ml pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine dexrazoxan 500 mg (589 mg clorhidrat de
dexrazoxan).
Fiecare ml conţine dexrazoxan 20 mg după reconstituire cu 25 ml
solvent Savene.
Excipienţi cu efecte cunoscute:
Sticlă cu solvent:
Potasiu 98 mg/500 ml sau 5,0 mmol/l
Sodiu 1,61 g/500 ml sau 140 mmol/l
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Flacon cu pulbere:
Liofilizat de culoare albă până la aproape albă.
Sticlă cu solvent:
Soluţie limpede izotonă (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei la
adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea medicamentelor
anticanceroase.
Doze
Tratamentul trebuie administrat o dată pe zi, timp de 3 zile
consecutive. Doza recomandată este:
Ziua 1:1000 mg/m
2
Ziua 2:1000 mg/m
2
Ziua 3: 500 mg/m
2
Prima perfuzie trebuie începută cât mai curând posibil şi în
primele şase ore după accidentul medical.
Tratamentele din Ziua 2 şi Ziua 3 trebuie să înceapă la aceeaşi
oră (+/- 3 ore) ca şi cel din Ziua 1.
O singură doză nu trebuie să depăşească 2000 mg la pacienţii cu
suprafaţa corporală mai mare de 2 m
2
.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi severă
(clearance-ul creatininei <40 ml/min, doza de
Savene trebuie să fie redusă cu 50% (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
3
_Insuficienţă hepatică _
Dexrazoxan nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică,
iar utilizarea sa în cazul acestora nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
_Vârstnici _
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost evaluate la vârstnici şi
utilizarea dexrazoxan la aceşti 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi