Savene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2011

Bahan aktif:

dexrazoxan clorhidrat

Boleh didapati daripada:

Clinigen Healthcare B.V.

Kod ATC:

V03AF02

INN (Nama Antarabangsa):

dexrazoxane

Kumpulan terapeutik:

Toate celelalte produse terapeutice

Kawasan terapeutik:

Extravasarea materialelor de diagnosticare și terapeutică

Tanda-tanda terapeutik:

Savene este indicat pentru tratamentul extravazării antraciclinei.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2006-07-27

Risalah maklumat

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
SAVENE 20 MG/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Dexrazoxan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect, Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Savene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Savene
3.
Cum să utilizaţi Savene
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Savene
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAVENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Savene conţine substanţa activă dexrazoxan, care acţionează ca
antidot împotriva medicamentelor
folosite pentru tratarea cancerului numite antracicline.
Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos
(în venă). Ocazional se
produce un accident şi medicamentul este perfuzat în exteriorul
venei şi în ţesutul înconjurător sau se
scurge din venă în ţesutul înconjurător. Acest fenomen se
numeşte extravazare. Este o complicaţie
gravă şi poate produce o deteriorare severă a ţesuturilor.
Savene este utilizat pentru tratamentul extravazărilor provocate de
antracicline la adulţi.. Acesta poate
reduce gradul de vătămare a ţesuturilor cauzată de extravazarea
provocată de antracicline.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SAVENE
NU UTILIZAŢI SAVENE:
-
Dacă sunteţi alergic la dexrazoxan sau la oricare dintre celelalte
componente acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
Dacă doriţi să rămâneţi gravidă şi nu utilizaţi măsuri
contrac
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Savene 20 mg/ml pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine dexrazoxan 500 mg (589 mg clorhidrat de
dexrazoxan).
Fiecare ml conţine dexrazoxan 20 mg după reconstituire cu 25 ml
solvent Savene.
Excipienţi cu efecte cunoscute:
Sticlă cu solvent:
Potasiu 98 mg/500 ml sau 5,0 mmol/l
Sodiu 1,61 g/500 ml sau 140 mmol/l
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Flacon cu pulbere:
Liofilizat de culoare albă până la aproape albă.
Sticlă cu solvent:
Soluţie limpede izotonă (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei la
adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea medicamentelor
anticanceroase.
Doze
Tratamentul trebuie administrat o dată pe zi, timp de 3 zile
consecutive. Doza recomandată este:
Ziua 1:1000 mg/m
2
Ziua 2:1000 mg/m
2
Ziua 3: 500 mg/m
2
Prima perfuzie trebuie începută cât mai curând posibil şi în
primele şase ore după accidentul medical.
Tratamentele din Ziua 2 şi Ziua 3 trebuie să înceapă la aceeaşi
oră (+/- 3 ore) ca şi cel din Ziua 1.
O singură doză nu trebuie să depăşească 2000 mg la pacienţii cu
suprafaţa corporală mai mare de 2 m
2
.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi severă
(clearance-ul creatininei <40 ml/min, doza de
Savene trebuie să fie redusă cu 50% (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
3
_Insuficienţă hepatică _
Dexrazoxan nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică,
iar utilizarea sa în cazul acestora nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
_Vârstnici _
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost evaluate la vârstnici şi
utilizarea dexrazoxan la aceşti 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 08-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 08-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen