Savene

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dexrazoxan clorhidrat

Доступна с:

Clinigen Healthcare B.V.

код АТС:

V03AF02

ИНН (Международная Имя):

dexrazoxane

Терапевтическая группа:

Toate celelalte produse terapeutice

Терапевтические области:

Extravasarea materialelor de diagnosticare și terapeutică

Терапевтические показания :

Savene este indicat pentru tratamentul extravazării antraciclinei.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2006-07-27

тонкая брошюра

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
SAVENE 20 MG/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Dexrazoxan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect, Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Savene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Savene
3.
Cum să utilizaţi Savene
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Savene
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAVENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Savene conţine substanţa activă dexrazoxan, care acţionează ca
antidot împotriva medicamentelor
folosite pentru tratarea cancerului numite antracicline.
Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos
(în venă). Ocazional se
produce un accident şi medicamentul este perfuzat în exteriorul
venei şi în ţesutul înconjurător sau se
scurge din venă în ţesutul înconjurător. Acest fenomen se
numeşte extravazare. Este o complicaţie
gravă şi poate produce o deteriorare severă a ţesuturilor.
Savene este utilizat pentru tratamentul extravazărilor provocate de
antracicline la adulţi.. Acesta poate
reduce gradul de vătămare a ţesuturilor cauzată de extravazarea
provocată de antracicline.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SAVENE
NU UTILIZAŢI SAVENE:
-
Dacă sunteţi alergic la dexrazoxan sau la oricare dintre celelalte
componente acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
Dacă doriţi să rămâneţi gravidă şi nu utilizaţi măsuri
contrac
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Savene 20 mg/ml pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine dexrazoxan 500 mg (589 mg clorhidrat de
dexrazoxan).
Fiecare ml conţine dexrazoxan 20 mg după reconstituire cu 25 ml
solvent Savene.
Excipienţi cu efecte cunoscute:
Sticlă cu solvent:
Potasiu 98 mg/500 ml sau 5,0 mmol/l
Sodiu 1,61 g/500 ml sau 140 mmol/l
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Flacon cu pulbere:
Liofilizat de culoare albă până la aproape albă.
Sticlă cu solvent:
Soluţie limpede izotonă (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei la
adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea medicamentelor
anticanceroase.
Doze
Tratamentul trebuie administrat o dată pe zi, timp de 3 zile
consecutive. Doza recomandată este:
Ziua 1:1000 mg/m
2
Ziua 2:1000 mg/m
2
Ziua 3: 500 mg/m
2
Prima perfuzie trebuie începută cât mai curând posibil şi în
primele şase ore după accidentul medical.
Tratamentele din Ziua 2 şi Ziua 3 trebuie să înceapă la aceeaşi
oră (+/- 3 ore) ca şi cel din Ziua 1.
O singură doză nu trebuie să depăşească 2000 mg la pacienţii cu
suprafaţa corporală mai mare de 2 m
2
.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi severă
(clearance-ul creatininei <40 ml/min, doza de
Savene trebuie să fie redusă cu 50% (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
3
_Insuficienţă hepatică _
Dexrazoxan nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică,
iar utilizarea sa în cazul acestora nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
_Vârstnici _
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost evaluate la vârstnici şi
utilizarea dexrazoxan la aceşti 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-10-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов