Savene

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dexrazoxan clorhidrat

Dostupné z:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kód:

V03AF02

INN (Medzinárodný Name):

dexrazoxane

Terapeutické skupiny:

Toate celelalte produse terapeutice

Terapeutické oblasti:

Extravasarea materialelor de diagnosticare și terapeutică

Terapeutické indikácie:

Savene este indicat pentru tratamentul extravazării antraciclinei.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2006-07-27

Príbalový leták

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
SAVENE 20 MG/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Dexrazoxan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect, Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Savene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Savene
3.
Cum să utilizaţi Savene
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Savene
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAVENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Savene conţine substanţa activă dexrazoxan, care acţionează ca
antidot împotriva medicamentelor
folosite pentru tratarea cancerului numite antracicline.
Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos
(în venă). Ocazional se
produce un accident şi medicamentul este perfuzat în exteriorul
venei şi în ţesutul înconjurător sau se
scurge din venă în ţesutul înconjurător. Acest fenomen se
numeşte extravazare. Este o complicaţie
gravă şi poate produce o deteriorare severă a ţesuturilor.
Savene este utilizat pentru tratamentul extravazărilor provocate de
antracicline la adulţi.. Acesta poate
reduce gradul de vătămare a ţesuturilor cauzată de extravazarea
provocată de antracicline.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SAVENE
NU UTILIZAŢI SAVENE:
-
Dacă sunteţi alergic la dexrazoxan sau la oricare dintre celelalte
componente acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
Dacă doriţi să rămâneţi gravidă şi nu utilizaţi măsuri
contrac
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Savene 20 mg/ml pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine dexrazoxan 500 mg (589 mg clorhidrat de
dexrazoxan).
Fiecare ml conţine dexrazoxan 20 mg după reconstituire cu 25 ml
solvent Savene.
Excipienţi cu efecte cunoscute:
Sticlă cu solvent:
Potasiu 98 mg/500 ml sau 5,0 mmol/l
Sodiu 1,61 g/500 ml sau 140 mmol/l
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Flacon cu pulbere:
Liofilizat de culoare albă până la aproape albă.
Sticlă cu solvent:
Soluţie limpede izotonă (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei la
adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea medicamentelor
anticanceroase.
Doze
Tratamentul trebuie administrat o dată pe zi, timp de 3 zile
consecutive. Doza recomandată este:
Ziua 1:1000 mg/m
2
Ziua 2:1000 mg/m
2
Ziua 3: 500 mg/m
2
Prima perfuzie trebuie începută cât mai curând posibil şi în
primele şase ore după accidentul medical.
Tratamentele din Ziua 2 şi Ziua 3 trebuie să înceapă la aceeaşi
oră (+/- 3 ore) ca şi cel din Ziua 1.
O singură doză nu trebuie să depăşească 2000 mg la pacienţii cu
suprafaţa corporală mai mare de 2 m
2
.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi severă
(clearance-ul creatininei <40 ml/min, doza de
Savene trebuie să fie redusă cu 50% (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
3
_Insuficienţă hepatică _
Dexrazoxan nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică,
iar utilizarea sa în cazul acestora nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
_Vârstnici _
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost evaluate la vârstnici şi
utilizarea dexrazoxan la aceşti 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov