Savene

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

dexrazoxan clorhidrat

Saatavilla:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-koodi:

V03AF02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dexrazoxane

Terapeuttinen ryhmä:

Toate celelalte produse terapeutice

Terapeuttinen alue:

Extravasarea materialelor de diagnosticare și terapeutică

Käyttöaiheet:

Savene este indicat pentru tratamentul extravazării antraciclinei.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2006-07-27

Pakkausseloste

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
SAVENE 20 MG/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Dexrazoxan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect, Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Savene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Savene
3.
Cum să utilizaţi Savene
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Savene
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAVENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Savene conţine substanţa activă dexrazoxan, care acţionează ca
antidot împotriva medicamentelor
folosite pentru tratarea cancerului numite antracicline.
Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos
(în venă). Ocazional se
produce un accident şi medicamentul este perfuzat în exteriorul
venei şi în ţesutul înconjurător sau se
scurge din venă în ţesutul înconjurător. Acest fenomen se
numeşte extravazare. Este o complicaţie
gravă şi poate produce o deteriorare severă a ţesuturilor.
Savene este utilizat pentru tratamentul extravazărilor provocate de
antracicline la adulţi.. Acesta poate
reduce gradul de vătămare a ţesuturilor cauzată de extravazarea
provocată de antracicline.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SAVENE
NU UTILIZAŢI SAVENE:
-
Dacă sunteţi alergic la dexrazoxan sau la oricare dintre celelalte
componente acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
Dacă doriţi să rămâneţi gravidă şi nu utilizaţi măsuri
contrac
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Savene 20 mg/ml pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine dexrazoxan 500 mg (589 mg clorhidrat de
dexrazoxan).
Fiecare ml conţine dexrazoxan 20 mg după reconstituire cu 25 ml
solvent Savene.
Excipienţi cu efecte cunoscute:
Sticlă cu solvent:
Potasiu 98 mg/500 ml sau 5,0 mmol/l
Sodiu 1,61 g/500 ml sau 140 mmol/l
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Flacon cu pulbere:
Liofilizat de culoare albă până la aproape albă.
Sticlă cu solvent:
Soluţie limpede izotonă (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei la
adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea medicamentelor
anticanceroase.
Doze
Tratamentul trebuie administrat o dată pe zi, timp de 3 zile
consecutive. Doza recomandată este:
Ziua 1:1000 mg/m
2
Ziua 2:1000 mg/m
2
Ziua 3: 500 mg/m
2
Prima perfuzie trebuie începută cât mai curând posibil şi în
primele şase ore după accidentul medical.
Tratamentele din Ziua 2 şi Ziua 3 trebuie să înceapă la aceeaşi
oră (+/- 3 ore) ca şi cel din Ziua 1.
O singură doză nu trebuie să depăşească 2000 mg la pacienţii cu
suprafaţa corporală mai mare de 2 m
2
.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi severă
(clearance-ul creatininei <40 ml/min, doza de
Savene trebuie să fie redusă cu 50% (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
3
_Insuficienţă hepatică _
Dexrazoxan nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică,
iar utilizarea sa în cazul acestora nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
_Vârstnici _
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost evaluate la vârstnici şi
utilizarea dexrazoxan la aceşti 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-10-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia