Savene

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dexrazoxan clorhidrat

थमां उपलब्ध:

Clinigen Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AF02

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexrazoxane

चिकित्सीय समूह:

Toate celelalte produse terapeutice

चिकित्सीय क्षेत्र:

Extravasarea materialelor de diagnosticare și terapeutică

चिकित्सीय संकेत:

Savene este indicat pentru tratamentul extravazării antraciclinei.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-27

सूचना पत्रक

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
SAVENE 20 MG/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
Dexrazoxan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect, Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Savene şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Savene
3.
Cum să utilizaţi Savene
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Savene
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAVENE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Savene conţine substanţa activă dexrazoxan, care acţionează ca
antidot împotriva medicamentelor
folosite pentru tratarea cancerului numite antracicline.
Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos
(în venă). Ocazional se
produce un accident şi medicamentul este perfuzat în exteriorul
venei şi în ţesutul înconjurător sau se
scurge din venă în ţesutul înconjurător. Acest fenomen se
numeşte extravazare. Este o complicaţie
gravă şi poate produce o deteriorare severă a ţesuturilor.
Savene este utilizat pentru tratamentul extravazărilor provocate de
antracicline la adulţi.. Acesta poate
reduce gradul de vătămare a ţesuturilor cauzată de extravazarea
provocată de antracicline.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SAVENE
NU UTILIZAŢI SAVENE:
-
Dacă sunteţi alergic la dexrazoxan sau la oricare dintre celelalte
componente acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
Dacă doriţi să rămâneţi gravidă şi nu utilizaţi măsuri
contrac
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Savene 20 mg/ml pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine dexrazoxan 500 mg (589 mg clorhidrat de
dexrazoxan).
Fiecare ml conţine dexrazoxan 20 mg după reconstituire cu 25 ml
solvent Savene.
Excipienţi cu efecte cunoscute:
Sticlă cu solvent:
Potasiu 98 mg/500 ml sau 5,0 mmol/l
Sodiu 1,61 g/500 ml sau 140 mmol/l
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Flacon cu pulbere:
Liofilizat de culoare albă până la aproape albă.
Sticlă cu solvent:
Soluţie limpede izotonă (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Savene este destinat tratamentului extravazării antraciclinei la
adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Savene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea medicamentelor
anticanceroase.
Doze
Tratamentul trebuie administrat o dată pe zi, timp de 3 zile
consecutive. Doza recomandată este:
Ziua 1:1000 mg/m
2
Ziua 2:1000 mg/m
2
Ziua 3: 500 mg/m
2
Prima perfuzie trebuie începută cât mai curând posibil şi în
primele şase ore după accidentul medical.
Tratamentele din Ziua 2 şi Ziua 3 trebuie să înceapă la aceeaşi
oră (+/- 3 ore) ca şi cel din Ziua 1.
O singură doză nu trebuie să depăşească 2000 mg la pacienţii cu
suprafaţa corporală mai mare de 2 m
2
.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi severă
(clearance-ul creatininei <40 ml/min, doza de
Savene trebuie să fie redusă cu 50% (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
3
_Insuficienţă hepatică _
Dexrazoxan nu a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică,
iar utilizarea sa în cazul acestora nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
_Vârstnici _
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost evaluate la vârstnici şi
utilizarea dexrazoxan la aceşti 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें