Ryzodeg

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-09-2021

有効成分:

insúlín inndælingu, insúlín *

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AD06

INN(国際名):

insulin degludec, insulin aspart

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki

適応症:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára aldri.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-01-21

情報リーフレット

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYZODEG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
70% deglúdekinsúlín / 30% aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ryzodeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ryzodeg
3.
Hvernig nota á Ryzodeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ryzodeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYZODEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ryzodeg er notað til að meðhöndla sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára aldri.
Það hjálpar líkama þínum að lækka blóðsykurinn.
Lyfið inniheldur tvær gerðir insúlíns:
•
Grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín, það hefur langtíma
blóðsykurslækkandi áhrif.
•
Hraðvirkt insúlín sem kallast aspartinsúlín, það lækkar
blóðsykurinn fljótlega eftir inndælingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RYZODEG
EKKI MÁ NOTA RYZODEG
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deglúdekinsúlíni,
aspartinsúlíni eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Ryzodeg er notað. Taktu
sérstaklega eftir eftirfarandi:
•
Lágur blóðsykur (blóðsykursfall) – ef blóðsykurinn er of
lágur
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni* í hlutföllunum 70/30
(jafngildir 2,56 mg af deglúdekinsúlíni og 1,05 mg af
aspartinsúlíni).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er leysanlegt insúlínlyf sem samanstendur af mjög langvirka
grunninsúlíninu deglúdek og
hraðvirka insúlíninu aspart, sem gefið er með máltíðum.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. Ryzodeg, er gefinn upp í
einingum. Ein (1) eining af þessu insúlíni
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu (a.e.) af mannainsúlíni, 1
einingu af glargíninsúlíni, 1 einingu af
detemírinsúlíni eða 1 einingu af tvífasa aspartinsúlíni.
Stilla skal skammta Ryzodeg eftir þörfum hvers sjúklings. Mælt er
með að skammtabreytingar séu
byggðar á fastandi blóðsykursmælingum.
Skammtabreyting getur verið nauðsynleg ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
_Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 _
3
Nota má Ryzyodeg eitt og sér einu sinni eða tvisvar sinnum 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-08-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する