Ryzodeg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-09-2021

Aktiv bestanddel:

insúlín inndælingu, insúlín *

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Terapeutiske indikationer:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára aldri.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2013-01-21

Indlægsseddel

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYZODEG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
70% deglúdekinsúlín / 30% aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ryzodeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ryzodeg
3.
Hvernig nota á Ryzodeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ryzodeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYZODEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ryzodeg er notað til að meðhöndla sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára aldri.
Það hjálpar líkama þínum að lækka blóðsykurinn.
Lyfið inniheldur tvær gerðir insúlíns:
•
Grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín, það hefur langtíma
blóðsykurslækkandi áhrif.
•
Hraðvirkt insúlín sem kallast aspartinsúlín, það lækkar
blóðsykurinn fljótlega eftir inndælingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RYZODEG
EKKI MÁ NOTA RYZODEG
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deglúdekinsúlíni,
aspartinsúlíni eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Ryzodeg er notað. Taktu
sérstaklega eftir eftirfarandi:
•
Lágur blóðsykur (blóðsykursfall) – ef blóðsykurinn er of
lágur
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni* í hlutföllunum 70/30
(jafngildir 2,56 mg af deglúdekinsúlíni og 1,05 mg af
aspartinsúlíni).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er leysanlegt insúlínlyf sem samanstendur af mjög langvirka
grunninsúlíninu deglúdek og
hraðvirka insúlíninu aspart, sem gefið er með máltíðum.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. Ryzodeg, er gefinn upp í
einingum. Ein (1) eining af þessu insúlíni
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu (a.e.) af mannainsúlíni, 1
einingu af glargíninsúlíni, 1 einingu af
detemírinsúlíni eða 1 einingu af tvífasa aspartinsúlíni.
Stilla skal skammta Ryzodeg eftir þörfum hvers sjúklings. Mælt er
með að skammtabreytingar séu
byggðar á fastandi blóðsykursmælingum.
Skammtabreyting getur verið nauðsynleg ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
_Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 _
3
Nota má Ryzyodeg eitt og sér einu sinni eða tvisvar sinnum 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik