Ryzodeg

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

insúlín inndælingu, insúlín *

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD06

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin degludec, insulin aspart

Grupo terapêutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapêutica:

Sykursýki

Indicações terapêuticas:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára aldri.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2013-01-21

Folheto informativo - Bula

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYZODEG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
70% deglúdekinsúlín / 30% aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ryzodeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ryzodeg
3.
Hvernig nota á Ryzodeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ryzodeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYZODEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ryzodeg er notað til að meðhöndla sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára aldri.
Það hjálpar líkama þínum að lækka blóðsykurinn.
Lyfið inniheldur tvær gerðir insúlíns:
•
Grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín, það hefur langtíma
blóðsykurslækkandi áhrif.
•
Hraðvirkt insúlín sem kallast aspartinsúlín, það lækkar
blóðsykurinn fljótlega eftir inndælingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RYZODEG
EKKI MÁ NOTA RYZODEG
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deglúdekinsúlíni,
aspartinsúlíni eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Ryzodeg er notað. Taktu
sérstaklega eftir eftirfarandi:
•
Lágur blóðsykur (blóðsykursfall) – ef blóðsykurinn er of
lágur
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni* í hlutföllunum 70/30
(jafngildir 2,56 mg af deglúdekinsúlíni og 1,05 mg af
aspartinsúlíni).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er leysanlegt insúlínlyf sem samanstendur af mjög langvirka
grunninsúlíninu deglúdek og
hraðvirka insúlíninu aspart, sem gefið er með máltíðum.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. Ryzodeg, er gefinn upp í
einingum. Ein (1) eining af þessu insúlíni
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu (a.e.) af mannainsúlíni, 1
einingu af glargíninsúlíni, 1 einingu af
detemírinsúlíni eða 1 einingu af tvífasa aspartinsúlíni.
Stilla skal skammta Ryzodeg eftir þörfum hvers sjúklings. Mælt er
með að skammtabreytingar séu
byggðar á fastandi blóðsykursmælingum.
Skammtabreyting getur verið nauðsynleg ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
_Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 _
3
Nota má Ryzyodeg eitt og sér einu sinni eða tvisvar sinnum 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos