Ryzodeg

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-09-2021

Werkstoffen:

insúlín inndælingu, insúlín *

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD06

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin degludec, insulin aspart

Therapeutische categorie:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutisch gebied:

Sykursýki

therapeutische indicaties:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára aldri.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2013-01-21

Bijsluiter

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYZODEG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
70% deglúdekinsúlín / 30% aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ryzodeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ryzodeg
3.
Hvernig nota á Ryzodeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ryzodeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYZODEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ryzodeg er notað til að meðhöndla sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára aldri.
Það hjálpar líkama þínum að lækka blóðsykurinn.
Lyfið inniheldur tvær gerðir insúlíns:
•
Grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín, það hefur langtíma
blóðsykurslækkandi áhrif.
•
Hraðvirkt insúlín sem kallast aspartinsúlín, það lækkar
blóðsykurinn fljótlega eftir inndælingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RYZODEG
EKKI MÁ NOTA RYZODEG
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deglúdekinsúlíni,
aspartinsúlíni eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Ryzodeg er notað. Taktu
sérstaklega eftir eftirfarandi:
•
Lágur blóðsykur (blóðsykursfall) – ef blóðsykurinn er of
lágur
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni* í hlutföllunum 70/30
(jafngildir 2,56 mg af deglúdekinsúlíni og 1,05 mg af
aspartinsúlíni).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er leysanlegt insúlínlyf sem samanstendur af mjög langvirka
grunninsúlíninu deglúdek og
hraðvirka insúlíninu aspart, sem gefið er með máltíðum.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. Ryzodeg, er gefinn upp í
einingum. Ein (1) eining af þessu insúlíni
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu (a.e.) af mannainsúlíni, 1
einingu af glargíninsúlíni, 1 einingu af
detemírinsúlíni eða 1 einingu af tvífasa aspartinsúlíni.
Stilla skal skammta Ryzodeg eftir þörfum hvers sjúklings. Mælt er
með að skammtabreytingar séu
byggðar á fastandi blóðsykursmælingum.
Skammtabreyting getur verið nauðsynleg ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
_Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 _
3
Nota má Ryzyodeg eitt og sér einu sinni eða tvisvar sinnum 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-08-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten