Ryzodeg

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-09-2021

Principio attivo:

insúlín inndælingu, insúlín *

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD06

INN (Nome Internazionale):

insulin degludec, insulin aspart

Gruppo terapeutico:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapeutica:

Sykursýki

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára aldri.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2013-01-21

Foglio illustrativo

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYZODEG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
70% deglúdekinsúlín / 30% aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ryzodeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ryzodeg
3.
Hvernig nota á Ryzodeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ryzodeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYZODEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ryzodeg er notað til að meðhöndla sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára aldri.
Það hjálpar líkama þínum að lækka blóðsykurinn.
Lyfið inniheldur tvær gerðir insúlíns:
•
Grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín, það hefur langtíma
blóðsykurslækkandi áhrif.
•
Hraðvirkt insúlín sem kallast aspartinsúlín, það lækkar
blóðsykurinn fljótlega eftir inndælingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RYZODEG
EKKI MÁ NOTA RYZODEG
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deglúdekinsúlíni,
aspartinsúlíni eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Ryzodeg er notað. Taktu
sérstaklega eftir eftirfarandi:
•
Lágur blóðsykur (blóðsykursfall) – ef blóðsykurinn er of
lágur
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni* í hlutföllunum 70/30
(jafngildir 2,56 mg af deglúdekinsúlíni og 1,05 mg af
aspartinsúlíni).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er leysanlegt insúlínlyf sem samanstendur af mjög langvirka
grunninsúlíninu deglúdek og
hraðvirka insúlíninu aspart, sem gefið er með máltíðum.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. Ryzodeg, er gefinn upp í
einingum. Ein (1) eining af þessu insúlíni
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu (a.e.) af mannainsúlíni, 1
einingu af glargíninsúlíni, 1 einingu af
detemírinsúlíni eða 1 einingu af tvífasa aspartinsúlíni.
Stilla skal skammta Ryzodeg eftir þörfum hvers sjúklings. Mælt er
með að skammtabreytingar séu
byggðar á fastandi blóðsykursmælingum.
Skammtabreyting getur verið nauðsynleg ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
_Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 _
3
Nota má Ryzyodeg eitt og sér einu sinni eða tvisvar sinnum 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-09-2021

Visualizza cronologia documenti