Ryzodeg

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-09-2021

有效成分:

insúlín inndælingu, insúlín *

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD06

INN(国际名称):

insulin degludec, insulin aspart

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki

疗效迹象:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára aldri.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2013-01-21

资料单张

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYZODEG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
70% deglúdekinsúlín / 30% aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ryzodeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ryzodeg
3.
Hvernig nota á Ryzodeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ryzodeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYZODEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ryzodeg er notað til að meðhöndla sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára aldri.
Það hjálpar líkama þínum að lækka blóðsykurinn.
Lyfið inniheldur tvær gerðir insúlíns:
•
Grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín, það hefur langtíma
blóðsykurslækkandi áhrif.
•
Hraðvirkt insúlín sem kallast aspartinsúlín, það lækkar
blóðsykurinn fljótlega eftir inndælingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RYZODEG
EKKI MÁ NOTA RYZODEG
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deglúdekinsúlíni,
aspartinsúlíni eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Ryzodeg er notað. Taktu
sérstaklega eftir eftirfarandi:
•
Lágur blóðsykur (blóðsykursfall) – ef blóðsykurinn er of
lágur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni* í hlutföllunum 70/30
(jafngildir 2,56 mg af deglúdekinsúlíni og 1,05 mg af
aspartinsúlíni).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er leysanlegt insúlínlyf sem samanstendur af mjög langvirka
grunninsúlíninu deglúdek og
hraðvirka insúlíninu aspart, sem gefið er með máltíðum.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. Ryzodeg, er gefinn upp í
einingum. Ein (1) eining af þessu insúlíni
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu (a.e.) af mannainsúlíni, 1
einingu af glargíninsúlíni, 1 einingu af
detemírinsúlíni eða 1 einingu af tvífasa aspartinsúlíni.
Stilla skal skammta Ryzodeg eftir þörfum hvers sjúklings. Mælt er
með að skammtabreytingar séu
byggðar á fastandi blóðsykursmælingum.
Skammtabreyting getur verið nauðsynleg ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
_Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 _
3
Nota má Ryzyodeg eitt og sér einu sinni eða tvisvar sinnum 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-08-2016
资料单张 资料单张 德文 23-09-2021
产品特点 产品特点 德文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-08-2016
资料单张 资料单张 英文 23-09-2021
产品特点 产品特点 英文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-08-2016
资料单张 资料单张 法文 23-09-2021
产品特点 产品特点 法文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-08-2016

查看文件历史