Ryzodeg

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-09-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

insúlín inndælingu, insúlín *

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AD06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin degludec, insulin aspart

Ārstniecības grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Ārstniecības joma:

Sykursýki

Ārstēšanas norādes:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára aldri.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2013-01-21

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYZODEG 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
70% deglúdekinsúlín / 30% aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ryzodeg og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ryzodeg
3.
Hvernig nota á Ryzodeg
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ryzodeg
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYZODEG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ryzodeg er notað til að meðhöndla sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum frá 2 ára aldri.
Það hjálpar líkama þínum að lækka blóðsykurinn.
Lyfið inniheldur tvær gerðir insúlíns:
•
Grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín, það hefur langtíma
blóðsykurslækkandi áhrif.
•
Hraðvirkt insúlín sem kallast aspartinsúlín, það lækkar
blóðsykurinn fljótlega eftir inndælingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RYZODEG
EKKI MÁ NOTA RYZODEG
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deglúdekinsúlíni,
aspartinsúlíni eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Ryzodeg er notað. Taktu
sérstaklega eftir eftirfarandi:
•
Lágur blóðsykur (blóðsykursfall) – ef blóðsykurinn er of
lágur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni* í hlutföllunum 70/30
(jafngildir 2,56 mg af deglúdekinsúlíni og 1,05 mg af
aspartinsúlíni).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni/aspartinsúlíni í 3 ml lausn.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Ryzodeg 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er leysanlegt insúlínlyf sem samanstendur af mjög langvirka
grunninsúlíninu deglúdek og
hraðvirka insúlíninu aspart, sem gefið er með máltíðum.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. Ryzodeg, er gefinn upp í
einingum. Ein (1) eining af þessu insúlíni
samsvarar 1 alþjóðlegri einingu (a.e.) af mannainsúlíni, 1
einingu af glargíninsúlíni, 1 einingu af
detemírinsúlíni eða 1 einingu af tvífasa aspartinsúlíni.
Stilla skal skammta Ryzodeg eftir þörfum hvers sjúklings. Mælt er
með að skammtabreytingar séu
byggðar á fastandi blóðsykursmælingum.
Skammtabreyting getur verið nauðsynleg ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
_Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 _
3
Nota má Ryzyodeg eitt og sér einu sinni eða tvisvar sinnum 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi