RevitaCAM

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-05-2016

有効成分:

meloxikám

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

kutyák

治療領域:

Oxicams

適応症:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2012-02-23

情報リーフレット

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する