RevitaCAM

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikám

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

kutyák

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2012-02-23

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos