RevitaCAM

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxikám

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

kutyák

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2012-02-23

सूचना पत्रक

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें