RevitaCAM

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2016

Werkstoffen:

meloxikám

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

kutyák

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2012-02-23

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten