RevitaCAM

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

meloxikám

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

kutyák

Терапевтические области:

Oxicams

Терапевтические показания :

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Visszavont

Дата Авторизация:

2012-02-23

тонкая брошюра

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-05-2016

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов