RevitaCAM

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxikám

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

kutyák

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Visszavont

Data d'autorització:

2012-02-23

Informació per a l'usuari

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents