RevitaCAM

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2016

Aktiv bestanddel:

meloxikám

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

kutyák

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2012-02-23

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt