Regranex

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-08-2012

有効成分:

becaplermin

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

D03AX06

INN(国際名):

becaplermin

治療群:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

治療領域:

Wound Healing; Skin Ulcer

適応症:

Regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Staženo

承認日:

1999-03-29

情報リーフレット

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
13
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplerminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je REGRANEX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REGRANEX používat
3.
Jak se REGRANEX používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REGRANEX uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE REGRANEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název Vašeho přípravku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanou
bekaplermin. Bekaplermin je
lidský rekombinantní destičkový růstový faktor (rhPDGF).
REGRANEX se používá k podpoře růstu normální tkáně k hojení
kožních vředů. Používá se spolu
s dalšími léčebnými postupy správné péče o ránu, aby se
napomohlo hojení vředů.
Správná péče o ránu zahrnuje:
•
Odstranění odumřelé kožní tkáně z rány lékařem nebo
odborným zdravotnickým
pracovníkem, kdykoli je to potřebné.
•
Snížení zátěže Vaší nohy například nošením ortopedické
obuvi nebo použitím jiné metody.
•
Ošetření jakékoli infekce lékařem nebo odborným zdravotnických
pracovníkem - pokud by se
v ráně objevila infekce, je nutno ukončit léčbu přípravkem
REGRANEX.
•
Pokračování v návštěvách lékaře nebo odborného
zdravotnického pracovníka a d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje 100
μ
g becaplerminum*.
* Rekombinantní lidský destičkový růstový faktor (rhPDGF-BB)
produkovaný
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantní DNA technologií.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (methylparaben) a 0,17 mg E216
(propylparaben), viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
REGRANEX je čirý bezbarvý až slámově žlutý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REGRANEX je indikován, spolu se zásadami komplexní péče o ránu,
k podpoře granulace a tím k
hojení hlubokých, neuropatických, chronických, diabetických
vředů nepřesahujících velikost plochy
5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem REGRANEX by měla být zahájena a monitorována
lékaři (specialisty nebo
nespecialisty), kteří mají zkušenosti s léčbou diabetických
vředů.
Při léčbě přípravkem REGRANEX musí být dodržovány zásady
správné péče o ránu, která zahrnuje
primární odstranění nekrotické a/nebo infikované tkáně, s
opakováním zákroku podle potřeby a
odlehčením postižené končetiny, aby došlo ke snížení tlaku na
vřed.
REGRANEX se aplikuje jednou denně na celou postiženou oblast v
souvislé tenké vrstvě pomocí čisté
aplikační pomůcky. Na ošetřenou plochu se přiloží gázový
obvaz navlhčený izotonickým roztokem
chloridu sodného, který zajistí vlhké prostředí pro hojení
rány. REGRANEX by neměl být aplikován
zároveň s neprodyšnými krycími obvazy.
−
Tubu přípravku REGRANEX lze používat pouze pro jednoho pacienta.
−
Během používání je nutno zabránit možné mikrobiologické
kontaminaci a zkažení přípravku.
−
Před aplikací přípravku REGRANEX je nutno si důkladně umýt
ruce.
−
Konec tuby nesmí přijít do styku s ránou ani jiným povrchem.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-08-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する