Regranex

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2012

유효 성분:

becaplermin

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

D03AX06

INN (International Name):

becaplermin

치료 그룹:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

치료 영역:

Wound Healing; Skin Ulcer

치료 징후:

Regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

1999-03-29

환자 정보 전단

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
13
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplerminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je REGRANEX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REGRANEX používat
3.
Jak se REGRANEX používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REGRANEX uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE REGRANEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název Vašeho přípravku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanou
bekaplermin. Bekaplermin je
lidský rekombinantní destičkový růstový faktor (rhPDGF).
REGRANEX se používá k podpoře růstu normální tkáně k hojení
kožních vředů. Používá se spolu
s dalšími léčebnými postupy správné péče o ránu, aby se
napomohlo hojení vředů.
Správná péče o ránu zahrnuje:
•
Odstranění odumřelé kožní tkáně z rány lékařem nebo
odborným zdravotnickým
pracovníkem, kdykoli je to potřebné.
•
Snížení zátěže Vaší nohy například nošením ortopedické
obuvi nebo použitím jiné metody.
•
Ošetření jakékoli infekce lékařem nebo odborným zdravotnických
pracovníkem - pokud by se
v ráně objevila infekce, je nutno ukončit léčbu přípravkem
REGRANEX.
•
Pokračování v návštěvách lékaře nebo odborného
zdravotnického pracovníka a d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje 100
μ
g becaplerminum*.
* Rekombinantní lidský destičkový růstový faktor (rhPDGF-BB)
produkovaný
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantní DNA technologií.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (methylparaben) a 0,17 mg E216
(propylparaben), viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
REGRANEX je čirý bezbarvý až slámově žlutý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REGRANEX je indikován, spolu se zásadami komplexní péče o ránu,
k podpoře granulace a tím k
hojení hlubokých, neuropatických, chronických, diabetických
vředů nepřesahujících velikost plochy
5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem REGRANEX by měla být zahájena a monitorována
lékaři (specialisty nebo
nespecialisty), kteří mají zkušenosti s léčbou diabetických
vředů.
Při léčbě přípravkem REGRANEX musí být dodržovány zásady
správné péče o ránu, která zahrnuje
primární odstranění nekrotické a/nebo infikované tkáně, s
opakováním zákroku podle potřeby a
odlehčením postižené končetiny, aby došlo ke snížení tlaku na
vřed.
REGRANEX se aplikuje jednou denně na celou postiženou oblast v
souvislé tenké vrstvě pomocí čisté
aplikační pomůcky. Na ošetřenou plochu se přiloží gázový
obvaz navlhčený izotonickým roztokem
chloridu sodného, který zajistí vlhké prostředí pro hojení
rány. REGRANEX by neměl být aplikován
zároveň s neprodyšnými krycími obvazy.
−
Tubu přípravku REGRANEX lze používat pouze pro jednoho pacienta.
−
Během používání je nutno zabránit možné mikrobiologické
kontaminaci a zkažení přípravku.
−
Před aplikací přípravku REGRANEX je nutno si důkladně umýt
ruce.
−
Konec tuby nesmí přijít do styku s ránou ani jiným povrchem.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기