Regranex

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

becaplermin

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

D03AX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

becaplermin

Grupo terapêutico:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

Área terapêutica:

Wound Healing; Skin Ulcer

Indicações terapêuticas:

Regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

1999-03-29

Folheto informativo - Bula

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
13
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplerminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je REGRANEX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REGRANEX používat
3.
Jak se REGRANEX používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REGRANEX uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE REGRANEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název Vašeho přípravku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanou
bekaplermin. Bekaplermin je
lidský rekombinantní destičkový růstový faktor (rhPDGF).
REGRANEX se používá k podpoře růstu normální tkáně k hojení
kožních vředů. Používá se spolu
s dalšími léčebnými postupy správné péče o ránu, aby se
napomohlo hojení vředů.
Správná péče o ránu zahrnuje:
•
Odstranění odumřelé kožní tkáně z rány lékařem nebo
odborným zdravotnickým
pracovníkem, kdykoli je to potřebné.
•
Snížení zátěže Vaší nohy například nošením ortopedické
obuvi nebo použitím jiné metody.
•
Ošetření jakékoli infekce lékařem nebo odborným zdravotnických
pracovníkem - pokud by se
v ráně objevila infekce, je nutno ukončit léčbu přípravkem
REGRANEX.
•
Pokračování v návštěvách lékaře nebo odborného
zdravotnického pracovníka a d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje 100
μ
g becaplerminum*.
* Rekombinantní lidský destičkový růstový faktor (rhPDGF-BB)
produkovaný
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantní DNA technologií.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (methylparaben) a 0,17 mg E216
(propylparaben), viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
REGRANEX je čirý bezbarvý až slámově žlutý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REGRANEX je indikován, spolu se zásadami komplexní péče o ránu,
k podpoře granulace a tím k
hojení hlubokých, neuropatických, chronických, diabetických
vředů nepřesahujících velikost plochy
5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem REGRANEX by měla být zahájena a monitorována
lékaři (specialisty nebo
nespecialisty), kteří mají zkušenosti s léčbou diabetických
vředů.
Při léčbě přípravkem REGRANEX musí být dodržovány zásady
správné péče o ránu, která zahrnuje
primární odstranění nekrotické a/nebo infikované tkáně, s
opakováním zákroku podle potřeby a
odlehčením postižené končetiny, aby došlo ke snížení tlaku na
vřed.
REGRANEX se aplikuje jednou denně na celou postiženou oblast v
souvislé tenké vrstvě pomocí čisté
aplikační pomůcky. Na ošetřenou plochu se přiloží gázový
obvaz navlhčený izotonickým roztokem
chloridu sodného, který zajistí vlhké prostředí pro hojení
rány. REGRANEX by neměl být aplikován
zároveň s neprodyšnými krycími obvazy.
−
Tubu přípravku REGRANEX lze používat pouze pro jednoho pacienta.
−
Během používání je nutno zabránit možné mikrobiologické
kontaminaci a zkažení přípravku.
−
Před aplikací přípravku REGRANEX je nutno si důkladně umýt
ruce.
−
Konec tuby nesmí přijít do styku s ránou ani jiným povrchem.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas grego 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas francês 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas letão 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 15-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas português 15-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-08-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 15-08-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos