Regranex

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2012

Toimeaine:

becaplermin

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

D03AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

becaplermin

Terapeutiline rühm:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

Terapeutiline ala:

Wound Healing; Skin Ulcer

Näidustused:

Regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

1999-03-29

Infovoldik

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
13
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplerminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je REGRANEX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REGRANEX používat
3.
Jak se REGRANEX používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REGRANEX uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE REGRANEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název Vašeho přípravku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanou
bekaplermin. Bekaplermin je
lidský rekombinantní destičkový růstový faktor (rhPDGF).
REGRANEX se používá k podpoře růstu normální tkáně k hojení
kožních vředů. Používá se spolu
s dalšími léčebnými postupy správné péče o ránu, aby se
napomohlo hojení vředů.
Správná péče o ránu zahrnuje:
•
Odstranění odumřelé kožní tkáně z rány lékařem nebo
odborným zdravotnickým
pracovníkem, kdykoli je to potřebné.
•
Snížení zátěže Vaší nohy například nošením ortopedické
obuvi nebo použitím jiné metody.
•
Ošetření jakékoli infekce lékařem nebo odborným zdravotnických
pracovníkem - pokud by se
v ráně objevila infekce, je nutno ukončit léčbu přípravkem
REGRANEX.
•
Pokračování v návštěvách lékaře nebo odborného
zdravotnického pracovníka a d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje 100
μ
g becaplerminum*.
* Rekombinantní lidský destičkový růstový faktor (rhPDGF-BB)
produkovaný
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantní DNA technologií.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (methylparaben) a 0,17 mg E216
(propylparaben), viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
REGRANEX je čirý bezbarvý až slámově žlutý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REGRANEX je indikován, spolu se zásadami komplexní péče o ránu,
k podpoře granulace a tím k
hojení hlubokých, neuropatických, chronických, diabetických
vředů nepřesahujících velikost plochy
5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem REGRANEX by měla být zahájena a monitorována
lékaři (specialisty nebo
nespecialisty), kteří mají zkušenosti s léčbou diabetických
vředů.
Při léčbě přípravkem REGRANEX musí být dodržovány zásady
správné péče o ránu, která zahrnuje
primární odstranění nekrotické a/nebo infikované tkáně, s
opakováním zákroku podle potřeby a
odlehčením postižené končetiny, aby došlo ke snížení tlaku na
vřed.
REGRANEX se aplikuje jednou denně na celou postiženou oblast v
souvislé tenké vrstvě pomocí čisté
aplikační pomůcky. Na ošetřenou plochu se přiloží gázový
obvaz navlhčený izotonickým roztokem
chloridu sodného, který zajistí vlhké prostředí pro hojení
rány. REGRANEX by neměl být aplikován
zároveň s neprodyšnými krycími obvazy.
−
Tubu přípravku REGRANEX lze používat pouze pro jednoho pacienta.
−
Během používání je nutno zabránit možné mikrobiologické
kontaminaci a zkažení přípravku.
−
Před aplikací přípravku REGRANEX je nutno si důkladně umýt
ruce.
−
Konec tuby nesmí přijít do styku s ránou ani jiným povrchem.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused norra 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu