Regranex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2012

Bahan aktif:

becaplermin

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

D03AX06

INN (Nama Internasional):

becaplermin

Kelompok Terapi:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

Area terapi:

Wound Healing; Skin Ulcer

Indikasi Terapi:

Regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

1999-03-29

Selebaran informasi

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
13
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplerminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je REGRANEX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REGRANEX používat
3.
Jak se REGRANEX používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REGRANEX uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE REGRANEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název Vašeho přípravku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanou
bekaplermin. Bekaplermin je
lidský rekombinantní destičkový růstový faktor (rhPDGF).
REGRANEX se používá k podpoře růstu normální tkáně k hojení
kožních vředů. Používá se spolu
s dalšími léčebnými postupy správné péče o ránu, aby se
napomohlo hojení vředů.
Správná péče o ránu zahrnuje:
•
Odstranění odumřelé kožní tkáně z rány lékařem nebo
odborným zdravotnickým
pracovníkem, kdykoli je to potřebné.
•
Snížení zátěže Vaší nohy například nošením ortopedické
obuvi nebo použitím jiné metody.
•
Ošetření jakékoli infekce lékařem nebo odborným zdravotnických
pracovníkem - pokud by se
v ráně objevila infekce, je nutno ukončit léčbu přípravkem
REGRANEX.
•
Pokračování v návštěvách lékaře nebo odborného
zdravotnického pracovníka a d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje 100
μ
g becaplerminum*.
* Rekombinantní lidský destičkový růstový faktor (rhPDGF-BB)
produkovaný
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantní DNA technologií.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (methylparaben) a 0,17 mg E216
(propylparaben), viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
REGRANEX je čirý bezbarvý až slámově žlutý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REGRANEX je indikován, spolu se zásadami komplexní péče o ránu,
k podpoře granulace a tím k
hojení hlubokých, neuropatických, chronických, diabetických
vředů nepřesahujících velikost plochy
5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem REGRANEX by měla být zahájena a monitorována
lékaři (specialisty nebo
nespecialisty), kteří mají zkušenosti s léčbou diabetických
vředů.
Při léčbě přípravkem REGRANEX musí být dodržovány zásady
správné péče o ránu, která zahrnuje
primární odstranění nekrotické a/nebo infikované tkáně, s
opakováním zákroku podle potřeby a
odlehčením postižené končetiny, aby došlo ke snížení tlaku na
vřed.
REGRANEX se aplikuje jednou denně na celou postiženou oblast v
souvislé tenké vrstvě pomocí čisté
aplikační pomůcky. Na ošetřenou plochu se přiloží gázový
obvaz navlhčený izotonickým roztokem
chloridu sodného, který zajistí vlhké prostředí pro hojení
rány. REGRANEX by neměl být aplikován
zároveň s neprodyšnými krycími obvazy.
−
Tubu přípravku REGRANEX lze používat pouze pro jednoho pacienta.
−
Během používání je nutno zabránit možné mikrobiologické
kontaminaci a zkažení přípravku.
−
Před aplikací přípravku REGRANEX je nutno si důkladně umýt
ruce.
−
Konec tuby nesmí přijít do styku s ránou ani jiným povrchem.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen