Regranex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

becaplermin

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

D03AX06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

becaplermin

Ārstniecības grupa:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

Ārstniecības joma:

Wound Healing; Skin Ulcer

Ārstēšanas norādes:

Regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

1999-03-29

Lietošanas instrukcija

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
13
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplerminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je REGRANEX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REGRANEX používat
3.
Jak se REGRANEX používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REGRANEX uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE REGRANEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název Vašeho přípravku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanou
bekaplermin. Bekaplermin je
lidský rekombinantní destičkový růstový faktor (rhPDGF).
REGRANEX se používá k podpoře růstu normální tkáně k hojení
kožních vředů. Používá se spolu
s dalšími léčebnými postupy správné péče o ránu, aby se
napomohlo hojení vředů.
Správná péče o ránu zahrnuje:
•
Odstranění odumřelé kožní tkáně z rány lékařem nebo
odborným zdravotnickým
pracovníkem, kdykoli je to potřebné.
•
Snížení zátěže Vaší nohy například nošením ortopedické
obuvi nebo použitím jiné metody.
•
Ošetření jakékoli infekce lékařem nebo odborným zdravotnických
pracovníkem - pokud by se
v ráně objevila infekce, je nutno ukončit léčbu přípravkem
REGRANEX.
•
Pokračování v návštěvách lékaře nebo odborného
zdravotnického pracovníka a d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje 100
μ
g becaplerminum*.
* Rekombinantní lidský destičkový růstový faktor (rhPDGF-BB)
produkovaný
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantní DNA technologií.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (methylparaben) a 0,17 mg E216
(propylparaben), viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
REGRANEX je čirý bezbarvý až slámově žlutý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REGRANEX je indikován, spolu se zásadami komplexní péče o ránu,
k podpoře granulace a tím k
hojení hlubokých, neuropatických, chronických, diabetických
vředů nepřesahujících velikost plochy
5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem REGRANEX by měla být zahájena a monitorována
lékaři (specialisty nebo
nespecialisty), kteří mají zkušenosti s léčbou diabetických
vředů.
Při léčbě přípravkem REGRANEX musí být dodržovány zásady
správné péče o ránu, která zahrnuje
primární odstranění nekrotické a/nebo infikované tkáně, s
opakováním zákroku podle potřeby a
odlehčením postižené končetiny, aby došlo ke snížení tlaku na
vřed.
REGRANEX se aplikuje jednou denně na celou postiženou oblast v
souvislé tenké vrstvě pomocí čisté
aplikační pomůcky. Na ošetřenou plochu se přiloží gázový
obvaz navlhčený izotonickým roztokem
chloridu sodného, který zajistí vlhké prostředí pro hojení
rány. REGRANEX by neměl být aplikován
zároveň s neprodyšnými krycími obvazy.
−
Tubu přípravku REGRANEX lze používat pouze pro jednoho pacienta.
−
Během používání je nutno zabránit možné mikrobiologické
kontaminaci a zkažení přípravku.
−
Před aplikací přípravku REGRANEX je nutno si důkladně umýt
ruce.
−
Konec tuby nesmí přijít do styku s ránou ani jiným povrchem.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi