Regranex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

becaplermin

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

D03AX06

INN (שם בינלאומי):

becaplermin

קבוצה תרפויטית:

Přípravky pro léčbu ran a vředů

איזור תרפויטי:

Wound Healing; Skin Ulcer

סממני תרפויטית:

Regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

1999-03-29

עלון מידע

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
13
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REGRANEX 0,01% GEL
Becaplerminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je REGRANEX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REGRANEX používat
3.
Jak se REGRANEX používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REGRANEX uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE REGRANEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název Vašeho přípravku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanou
bekaplermin. Bekaplermin je
lidský rekombinantní destičkový růstový faktor (rhPDGF).
REGRANEX se používá k podpoře růstu normální tkáně k hojení
kožních vředů. Používá se spolu
s dalšími léčebnými postupy správné péče o ránu, aby se
napomohlo hojení vředů.
Správná péče o ránu zahrnuje:
•
Odstranění odumřelé kožní tkáně z rány lékařem nebo
odborným zdravotnickým
pracovníkem, kdykoli je to potřebné.
•
Snížení zátěže Vaší nohy například nošením ortopedické
obuvi nebo použitím jiné metody.
•
Ošetření jakékoli infekce lékařem nebo odborným zdravotnických
pracovníkem - pokud by se
v ráně objevila infekce, je nutno ukončit léčbu přípravkem
REGRANEX.
•
Pokračování v návštěvách lékaře nebo odborného
zdravotnického pracovníka a d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REGRANEX 0,01% gel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje 100
μ
g becaplerminum*.
* Rekombinantní lidský destičkový růstový faktor (rhPDGF-BB)
produkovaný
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantní DNA technologií.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (methylparaben) a 0,17 mg E216
(propylparaben), viz bod 4.4.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gel
REGRANEX je čirý bezbarvý až slámově žlutý gel.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REGRANEX je indikován, spolu se zásadami komplexní péče o ránu,
k podpoře granulace a tím k
hojení hlubokých, neuropatických, chronických, diabetických
vředů nepřesahujících velikost plochy
5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem REGRANEX by měla být zahájena a monitorována
lékaři (specialisty nebo
nespecialisty), kteří mají zkušenosti s léčbou diabetických
vředů.
Při léčbě přípravkem REGRANEX musí být dodržovány zásady
správné péče o ránu, která zahrnuje
primární odstranění nekrotické a/nebo infikované tkáně, s
opakováním zákroku podle potřeby a
odlehčením postižené končetiny, aby došlo ke snížení tlaku na
vřed.
REGRANEX se aplikuje jednou denně na celou postiženou oblast v
souvislé tenké vrstvě pomocí čisté
aplikační pomůcky. Na ošetřenou plochu se přiloží gázový
obvaz navlhčený izotonickým roztokem
chloridu sodného, který zajistí vlhké prostředí pro hojení
rány. REGRANEX by neměl být aplikován
zároveň s neprodyšnými krycími obvazy.
−
Tubu přípravku REGRANEX lze používat pouze pro jednoho pacienta.
−
Během používání je nutno zabránit možné mikrobiologické
kontaminaci a zkažení přípravku.
−
Před aplikací přípravku REGRANEX je nutno si důkladně umýt
ruce.
−
Konec tuby nesmí přijít do styku s ránou ani jiným povrchem.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-08-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים