Ravicti

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2019

有効成分:

glycerol phenylbutyrate

から入手可能:

Immedica Pharma AB

ATCコード:

A16AX09

INN(国際名):

glycerol phenylbutyrate

治療群:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

治療領域:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

適応症:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-11-26

情報リーフレット

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-12-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する