Ravicti

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

glycerol phenylbutyrate

Disponible depuis:

Immedica Pharma AB

Code ATC:

A16AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

glycerol phenylbutyrate

Groupe thérapeutique:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Domaine thérapeutique:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

indications thérapeutiques:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-11-26

Notice patient

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2019
Notice patient Notice patient danois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2019
Notice patient Notice patient grec 23-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2019
Notice patient Notice patient français 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2019
Notice patient Notice patient italien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2024
Notice patient Notice patient croate 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents