Ravicti

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2024

Werkstoffen:

glycerol phenylbutyrate

Beschikbaar vanaf:

Immedica Pharma AB

ATC-code:

A16AX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

glycerol phenylbutyrate

Therapeutische categorie:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Therapeutisch gebied:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

therapeutische indicaties:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-11-26

Bijsluiter

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-12-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten