Ravicti

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

glycerol phenylbutyrate

Disponível em:

Immedica Pharma AB

Código ATC:

A16AX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

glycerol phenylbutyrate

Grupo terapêutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Área terapêutica:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

Indicações terapêuticas:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2015-11-26

Folheto informativo - Bula

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 23-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos