Ravicti

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

glycerol phenylbutyrate

Disponible desde:

Immedica Pharma AB

Código ATC:

A16AX09

Designación común internacional (DCI):

glycerol phenylbutyrate

Grupo terapéutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Área terapéutica:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

indicaciones terapéuticas:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-11-26

Información para el usuario

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos