Ravicti

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

glycerol phenylbutyrate

Prieinama:

Immedica Pharma AB

ATC kodas:

A16AX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycerol phenylbutyrate

Farmakoterapinė grupė:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Gydymo sritis:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

Terapinės indikacijos:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-11-26

Pakuotės lapelis

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją