Ravicti

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

glycerol phenylbutyrate

Saatavilla:

Immedica Pharma AB

ATC-koodi:

A16AX09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

glycerol phenylbutyrate

Terapeuttinen ryhmä:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapeuttinen alue:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

Käyttöaiheet:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-26

Pakkausseloste

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia