Ravicti

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-02-2024

Principio attivo:

glycerol phenylbutyrate

Commercializzato da:

Immedica Pharma AB

Codice ATC:

A16AX09

INN (Nome Internazionale):

glycerol phenylbutyrate

Gruppo terapeutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Area terapeutica:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

Indicazioni terapeutiche:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-11-26

Foglio illustrativo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti