Raloxifene Teva

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-05-2015

有効成分:

raloxifen hydrochlorid

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

G03XC01

INN(国際名):

raloxifene

治療群:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

治療領域:

Osteoporóza, postmenopauzální

適応症:

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2010-04-29

情報リーフレット

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する