Raloxifene Teva

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2021

Aktivni sastojci:

raloxifen hydrochlorid

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

G03XC01

INN (International ime):

raloxifene

Terapijska grupa:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Područje terapije:

Osteoporóza, postmenopauzální

Terapijske indikacije:

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2010-04-29

Uputa o lijeku

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata