Raloxifene Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2021

Ingredient activ:

raloxifen hydrochlorid

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

G03XC01

INN (nume internaţional):

raloxifene

Grupul Terapeutică:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Zonă Terapeutică:

Osteoporóza, postmenopauzální

Indicații terapeutice:

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2010-04-29

Prospect

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2015
Prospect Prospect daneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2015
Prospect Prospect germană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2015
Prospect Prospect estoniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2015
Prospect Prospect greacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2015
Prospect Prospect engleză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2015
Prospect Prospect franceză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2015
Prospect Prospect italiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2015
Prospect Prospect letonă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2015
Prospect Prospect maghiară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2015
Prospect Prospect malteză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2015
Prospect Prospect olandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2015
Prospect Prospect poloneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2015
Prospect Prospect portugheză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2015
Prospect Prospect română 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2015
Prospect Prospect slovacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2015
Prospect Prospect slovenă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2015
Prospect Prospect suedeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2021
Prospect Prospect islandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2021
Prospect Prospect croată 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor