Raloxifene Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

raloxifen hydrochlorid

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

G03XC01

INN (שם בינלאומי):

raloxifene

קבוצה תרפויטית:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

איזור תרפויטי:

Osteoporóza, postmenopauzální

סממני תרפויטית:

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2010-04-29

עלון מידע

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-05-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-05-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים