Raloxifene Teva

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-05-2015

유효 성분:

raloxifen hydrochlorid

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

치료 그룹:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

치료 영역:

Osteoporóza, postmenopauzální

치료 징후:

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2010-04-29

환자 정보 전단

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림