Raloxifene Teva

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

raloxifen hydrochlorid

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

G03XC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

raloxifene

Терапевтична група:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Терапевтична области:

Osteoporóza, postmenopauzální

Терапевтичні свідчення:

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2010-04-29

інформаційний буклет

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів