Raloxifene Teva

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

raloxifen hydrochlorid

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

G03XC01

ИНН (Международная Имя):

raloxifene

Терапевтическая группа:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Терапевтические области:

Osteoporóza, postmenopauzální

Терапевтические показания :

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2010-04-29

тонкая брошюра

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов