Raloxifene Teva

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2021

Aktiv ingrediens:

raloxifen hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapeutisk område:

Osteoporóza, postmenopauzální

Indikasjoner:

Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. Bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. Při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2010-04-29

Informasjon til brukeren

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RALOXIFEN TEVA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
raloxifeni hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Raloxifen Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Raloxifen
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Raloxifen Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Raloxifen Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RALOXIFEN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Raloxifen Teva se používá k léčbě a prevenci
osteoporózy u žen po menopauze. Přípravek
Raloxifen Teva snižuje riziko zlomenin obratlů u žen s
postmenopauzální osteoporózou. Snížení rizika
zlomenin kyčle nebylo prokázáno.
Jak přípravek Raloxifen Teva působí
Raloxifen Teva patří do skupiny nehormonálních přípravků
nazývaných selektivní modulátory
estrogenních receptorů (SERM). V období menopauzy (přechodu) se
hladina ženského pohlavního
hormonu estrogenu snižuje. Přípravek Raloxifen Teva po menopauze
napodobuje některé důležité
účinky estrogenu.
Osteoporóza je nemoc, která způsobuje řídnutí a křehnutí
kostí - objevuje se především u žen po
menopa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Raloxifen Teva 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje raloxifeni hydrochloridum 60 mg,
což odpovídá 56 mg raloxifenu
báze.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé nebo téměř bílé, potahované, oválné tablety, na jedné
straně tablety je vyraženo číslo “60”a na
straně druhé písmeno“N“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u
postmenopauzálních žen.
Významné snížení bylo prokázáno u výskytu vertebrálních
fraktur, ne však u fraktur kyčle.
U jednotlivých postmenopauzálních pacientek by mělo být při
výběru raloxifenu nebo jiné terapie
včetně estrogenů přihlédnuto k symptomům menopauzy, k účinkům
na tkáň dělohy a prsu a ke
kardiovaskulárnímu přínosu či riziku (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta denně perorálně. Vzhledem k
povaze onemocnění je raloxifen
určen pro dlouhodobé užívání.
Přípravky kalcia a vitamínu D jsou obecně doporučovány u žen s
jejich nízkým příjmem v potravě.
_Starší pacienti: _
Úprava dávky u starších osob není nutná.
Pacienti s poruchou funkce ledvin:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů se závažnou
poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). U
pacientů se středně těžkou nebo mírnou poruchou funkce ledvin by
měl být raloxifen používán se
zvýšenou opatrností.
Pacienti s poruchou funkce jater:
Raloxifen by neměl být používán u pacientů s poruchou funkce
jater (viz bod 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populace _
Raloxifen nemá být používán u pediatrické populace jakéhokoli
věku. Neexistuje žádné relevantní
použití raloxifenu u pediatrické populace.
_ _
3
Způsob podání
Perorální podání.
Tabletu lze užít v jakoukoli denní dobu bez ohledu na příjem
pot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet