Qtrilmet

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-10-2020

有効成分:

metformin-hydrochlorid, Saxagliptin, dapagliflozin

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

A10BD

INN(国際名):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

治療群:

Léky užívané při diabetu

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (SU), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2019-11-11

情報リーフレット

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
metformini hydrochloridum/saxagliptinum/dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Qtrilmet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Qtrilmet
užívat
3.
Jak se přípravek Qtrilmet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qtrilmet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QTRILMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qtrilmet obsahuje léčivé látky metformin, saxagliptin
a dapagliflozin. Jedná se o tři léčivé
látky, které patří do skupiny léčiv označovaných
„perorální antidiabetika“. Tento léčivý přípravek se
podává ústy a je určený k léčbě diabetu a každá léčivá
látka účinkuje jiným způsobem.
Tento léčivý přípravek se používá k léčbě „diabetu 2.
typu“. Jestliže máte diabetes 2. typu, Vaše
slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu nebo Vaše tělo
neumí správně využít vytvořený inzulin. To

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, saxagliptini
hydrochloridum odpovídající
saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1 000 mg,
saxagliptini hydrochloridum
odpovídající saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum
monohydricum odpovídající
dapagliflozinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Béžová bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3005 na jedné straně.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Zelená bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3002 na jedné straně.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qtrilmet je indikován k léčbě dospělých pacientů od
18 let s onemocněním diabetes mellitus
2. typu:
-
ke zlepšení kontroly glykemie, jestliže metformin se sulfonylureou
(SU) nebo bez SU a
saxagliptin nebo dapagliflozin nezajišťují dostatečnou kontrolu
glykemie.
-
jestliže je již pacient léčen metforminem, saxagliptinem a
dapagliflozinem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna tableta obsahuje fixní dávku metforminu, saxagliptinu a
dapagliflozinu (viz bod 2). Pokud není
k dispozici odpovídající síla přípravku Qtrilmet, je třeba
použ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-10-2020

ドキュメントの履歴を表示する