Qtrilmet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

metformin-hydrochlorid, Saxagliptin, dapagliflozin

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BD

INN (International Adı):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapötik grubu:

Léky užívané při diabetu

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapötik endikasyonlar:

Qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (SU), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2019-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
metformini hydrochloridum/saxagliptinum/dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Qtrilmet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Qtrilmet
užívat
3.
Jak se přípravek Qtrilmet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qtrilmet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QTRILMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qtrilmet obsahuje léčivé látky metformin, saxagliptin
a dapagliflozin. Jedná se o tři léčivé
látky, které patří do skupiny léčiv označovaných
„perorální antidiabetika“. Tento léčivý přípravek se
podává ústy a je určený k léčbě diabetu a každá léčivá
látka účinkuje jiným způsobem.
Tento léčivý přípravek se používá k léčbě „diabetu 2.
typu“. Jestliže máte diabetes 2. typu, Vaše
slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu nebo Vaše tělo
neumí správně využít vytvořený inzulin. To

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, saxagliptini
hydrochloridum odpovídající
saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1 000 mg,
saxagliptini hydrochloridum
odpovídající saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum
monohydricum odpovídající
dapagliflozinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Béžová bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3005 na jedné straně.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Zelená bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3002 na jedné straně.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qtrilmet je indikován k léčbě dospělých pacientů od
18 let s onemocněním diabetes mellitus
2. typu:
-
ke zlepšení kontroly glykemie, jestliže metformin se sulfonylureou
(SU) nebo bez SU a
saxagliptin nebo dapagliflozin nezajišťují dostatečnou kontrolu
glykemie.
-
jestliže je již pacient léčen metforminem, saxagliptinem a
dapagliflozinem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna tableta obsahuje fixní dávku metforminu, saxagliptinu a
dapagliflozinu (viz bod 2). Pokud není
k dispozici odpovídající síla přípravku Qtrilmet, je třeba
použ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-10-2020

Belge geçmişini görüntüleyin